Gest superb al Irinei Begu
Irina Camelia Begu, a câştigat recent Heart Award, premiu decernat de Federaţia Internaţională de Tenis după un sondaj de opinie efectuat pe site-ul fedcup.com. Ea le-a mulţumit fanilor care au votat-o şi a precizat că datorită lor va putea dona suma obţinută Asociaţiei UpDown.
Îți mulțumim, Irina!
Irina va evolua sâmbătă, 30 mai 2015, în turul trei la Roland Garros, al doilea turneu de Grand Slam al anului, informează site-ul oficial al competiţiei.
20 Martie 2015 – Centrul MARIA și Asociația UpDown
Vineri , 20 Martie 2015 – Centrul MARIA si Asociatia UPDOWN
Vă așteaptă cu drag , la ora 10:45, la Centrul MARIA (din B-dul Theodor Pallady nr. 37, bl. N4A, sc.2,parter, sector 3, zona Ozana – metrou 1 Decembrie 1918), să ne bucuram împreuna de sărbătoarea Zilei Mondiale a Sindromului Down prin cea mai îndrăgită activitate a copiilor: TEATRUL DE PAPUȘI.
De ce omoram copiii cu sindrom Down?
Un nou document semnat de Mark Bradford, preşedintele Fundaţiei Jérôme Lejeune din Statele Unite, una din cele mai mari organisme din lume care ajută copiii cu sindrom Down şi familiile lor, explică cum copiii cu sindrom Down sunt exterminaţi şi ce politici ar putea ajuta la încetarea acestor forme inumane de violenţă şi discriminare.
Vă prezentăm un extras din acest document.
“În Statele Unite, aproximativ 6.000 de copii sunt născuţi în fiecare an cu sindrom Down (incidenţa la naştere este de 1 la 700).
Sindromul Down este cea mai comună cauza genetică a dizabilităţii intelectuale. În Statele Unite numărul persoanelor cu sindrom Down este cuprins între 250.000 şi 400.000, iar în lumea întreagă este de 6 milioane.
Sindromul Down este o condiţie medicală genetică foarte complexă ; fiind, de asemenea, un fenomen sociologic foarte complex care este emblematic prin întrebările pe care le ridică despre calitatea vieţii, avortul selectiv, precum şi extinderea şi legitimitatea cercetării privind tratamentului medicamentos pentru creşterea cunoaşterii despre această dizabilitate intelectuală. Emblematic, deoarece sindromul Down oferă o primă dovadă asupra modului în care societatea răspunde la diferenţă şi dizabilitate, prin oferirea de modalităţi cât mai sofisticate pentru ecografii prenatale, într-o cultură pro-avort.
Cel mai recent studiu privind rata avorturilor efectuate după ce sindromul Down a fost diagnosticat prenatal arată că intervalul ratelor de avort e cuprins între 61% şi 93% în Statele Unite (depinde de câţiva factori cum ar fi stadiul sarcinii în care e descoperit, regiunea geografică, etnia şi credinţa religioasă). În Franţa, unde ecografia prenatală a fost înscrisă în politica publică, rata a crescut la 96%.
Cu această rată foarte ridicată, cercetarea făcută de Dr. Brian Skotko, co-director al Programului Sindrom Down la Spitalul General Massachusetts, este izbitor. El a arătat faptul că:
99% dintre persoanele cu sindrom Down sunt fericite cu vieţile lor
97% dintre persoanele cu sindrom Down le place cine sunt
99% dintre părinţi îşi iubesc copiii cu sindrom Down
5% dintre părinţi se simt ruşinaţi de copilul lor
97% dintre fraţi şi surori, cu vârste între 9 şi 11 ani, spun că îşi iubesc fraţii.
Persoanele şi familiile care trăiesc cu sindromul Down raportează satisfacţie în vieţile lor, dar, în continuare, majoritatea părinţilor continuă să aleagă avortul în urma diagnosticelor prenatale.
Contrastul prezentat între aceste două surse ridică un semn de întrebare legat de modul în care este dat diagnosticul prenatal, percepţia suportului pentru oamenii cu dizabilităţi intelectuale şi familiile lor şi stigmatul care rămâne în continuare cu privire la dizabilităţile intelectuale.”
Sursă: stiripentruviata.ro
Luna octombrie dedicata constientizarii Sindromului Down – 2014
La Hilmi Medical Center celebram luna octombrie dedicata constientizarii Sindromului Down
Asociația UpDown, vă invită Duminică – 12 Octombrie, la orele 13 , la un eveniment organizat de către Clinica HILMI MEDICAL CENTER – București
În cadrul acestui eveniment, HILMI MEDICAL CENTER ( aflată în zona Pta Victoriei) va oferii tuturor copiilor cu sindromul Down prezenți
controale medicale GRATUITE, urmate de o mică petrecere cu prăjituri și muzică.
La acest eveniment vor participa și vor efectua controale medicale :
– medic generalist Dr. Irina Baicu (consulatie și EKG)
– medic endocrinolog Dr. Borcea Ioana (consultație și ecografie glandă tiroidă)
– terapeut Ema Dobre (consiliere părinți )
– oftalmologie ( în parteneriat cu Land Optic – consultație oftalmologică).
Pentru că locurile sunt limitate la 15 copilași împreună cu părinții lor, va rugăm confirmați participarea la eveniment sunând la :
nr de telefon : 0737.088.883 – dna Simona Pătruț
Programați-vă acum pentru evenimentul de duminica!
Vă așteptăm cu drag!
http://www.hilmi.ro/noutati/stiri/sindromul-si-povestea-unei-mame/
_________________________________________________________________
Duminica, 12 octombrie, a fost o zi speciala la Hilmi Medical Center. Am avut parte de o zi frumoasa cu invitati minunati!
Evenimentul desfasurat a fost realizat pentru sprijinirea persoanelor afectate de Sindromul Down, Octombrie fiind luna constientizarii Sindromului Down. Am fost gazda a 12 oameni minunati alaturi de parintii lor.
cititi mai mult aici http://www.hilmi.ro/noutati/evenimente/impreuna-pentru-sindromul-luna-constientizarii-sindromului/
E timpul să acordăm o şansă copiilor cu Sindrom Down, care iubesc sportul!
Asociaţia pentru cultură şi sport George Ogăraru te invită să fii alături de copiii cu Sindrom Down, iubitori de fotbal, la finala Cupei României. Evenimentul are loc vineri, 23 mai 2014, pe Arena Naţională, începând cu ora 21.00.
A venit vremea ca fotbalul românesc să ceară dreptul la sport pentru copiii cu Sindrom Down!
Asociaţia pentru cultură şi sport George Ogăraru, în parteneriat cu Federaţia Română de Fotbal te invită la un eveniment inedit,în premieră în România: Finala Cupei României se joacă pentru copiii cu Sindrom Down!
22 de copii cu Sindromul Down vor însoţi jucătorii celor 2 echipe la intrarea pe teren. Este vorba de copii pentru care fotbalul este mai mult decât un hobby. Au obţinut rezultate deosebite la competiţiile sportive şi au învins toate obstacolele! Pentru a-i cunoaşte mai bine pe aceşti copii, publicul prezent la eveniment va putea urmări un film de prezentare ce va rula aproximativ 2 minute pe ecranul stadionului.
Cei mici vor fi echipaţi de către Puma România,iarla finalul partidei vor primi tricoul jucătorului care l-a însoţit, precum şi autograful acestuia.
Ne dorim ca publicul de pe Arena Naţională să îi întâmpine pe cei mici cu aplauze şi mesaje încurajatoare. E timpul să acordăm o şansă copiilor cu Sindrom Down, care iubesc sportul!
Pe durata partidei, cei mici se vor afla în tribuna 1, prin amabilitatea FRF, iar organizatorii vor amplasa 10 urne în incinta stadionului pentru donaţiile destinate acestei cauze.Cu banii obţinuţi în urma evenimentului, cei 22 de copii vor merge într-o tabără – cantonament de fotbal, unde vor avea parte de pregătire şi îndrumare specializate.
Acest proiect îşi mai propune să lanseze în viitor o Conferinţă Naţională pentru antrenorii şi profesorii de sport în vederea pregătirii fizice şi integrării copiilor cu Sindrom Down.
De asemenea, aşteptăm donaţii pentru aceşti copii şi în conturile Asociaţiei pentru Cultură şi Sport George Ogăraru:
RO08RZBR0000060015171728 – cont curent RON
RO40RZBR0000060015171734 – cont curent EUR
Federaţia Română de Fotbal va oferi biletele la meci celor 22 de copii, precum şi însoţitorilor acestora, dar şi cadouri simbolice care să le amintească de acest eveniment organizat pentru ei.
sursa : www.asociatiageorgeogararu.ro
20 Martie 2015 – Centrul MARIA și Asociația UPDOWN
Update:
Vineri , 20 Martie 2015 – Centrul MARIA si Asociatia UPDOWN
Vă așteaptă cu drag , la ora 10:45, la Centrul MARIA (din B-dul Theodor Pallady nr. 37, bl. N4A, sc.2,parter, sector 3, zona Ozana – metrou 1 Decembrie 1918), să ne bucuram împreuna de sărbătoarea Zilei Mondiale a Sindromului Down prin cea mai îndrăgită activitate a copiilor: TEATRUL DE PAPUȘI.
Spectacolul oferit mâine, povestea celor 101 DALMAȚIENI, va fi prezentat de minunata Trupa de teatru pentru copii “MIRCIOLINO”.
Pentru că locurile sunt limitate , vă rugăm să confirmați participarea la eveniment sunând la :
nr de telefon : 0751.519.878 – dna Ana Maria Ilie
____________________________________________________________
21 Martie 2013 – Centrul MARIA si Asociatia UPDOWN au realizat ” CERCUL PRIETENIEI “
Centrul de ingrijire si educatie timpurie pentru copilul cu varsta intre 0 si 3 ani –MARIA impreuna cu Asociatia UP DOWN au ales sa marcheze Ziua Mondiala a Sindromului Down prin cea mai indragita activitate a copiilor: teatrul de papusi. In acest sens, cu mic cu mare, am urmarit ”Familia CHIT- CHIT”, prezentata de TRUPA MIRCIOLINO.
Happy – World Down Syndrom Day
Fericirea dansatorilor cu Sindrom Down îţi va face ziua mai frumoasă
Începând cu anul 2006, data de 21 martie a fost aleasă de către Down Syndrome Internațional (DSI) ca Zi Internațională a Sindromului Down pentru a simboliza unicitatea persoanelor cu această afecțiune constând în triplarea (trisomia) cromozomului 21.
O zi frumoasă!
Proiectul “Daruri de Crăciun” la SPDV
Daruri pentru copiii cu sindromul Down de la Școala pentru Deficienți de Vedere din București
Darurile moșului nostru , au fost oferite la acest sfârsit de an, copiilor cu sindromul Down ce învată la Școala pentru Deficienți de Vedere din București.
Dorim tuturor copiilor cu sindromul Down, un an nou mai bun, cu progrese și rezultate bune la învațătura!
LA MULȚI ANI!
Un mesaj impresionant…
Mesajul pe care o fetiţă în vârstă de 7 ani a ţinut să-l transmită lumii a impresionat internauţii. Ace Eicher a vrut ca toată lumea să ştie că fratele ei Archie este cel mai bun prieten al ei şi că nu este cu nimic diferit faţă de alţi copii. Archie s-a născut în Bulgaria şi a fost abandonat la naştere, pentru că are sindromul Down., însă a fost adoptat de familia micuţei Ace. Fetiţa a realizat clipul pentru Ziua Mondială a Sindromului Down, care a avut loc pe 21 martie, iar de atunci videoul a fost vizualizat de aproape 500.000 de oameni.
sursa : aici
Parteneriat intre Asociatia UpDown si Puerto Café
Dragi prieteni,
Incepand cu data de 03 iunie 2013, ne puteti sustine activitatea intr-un alt mod decat cele cunoscute deja.
Luna iunie a inceput cu un parteneriat intre Asociatia UpDown si Puerto Café. Acesta consta in faptul ca partenerul nostru redirectioneaza 10% din valoarea fiecarei cafele vandute, asociatiei noastre, pentru a sustine programul de terapii la domiciliu.
Cafeneaua Puerto Café este situata in Bucuresti, Piata Alba Iulia nr.6. Intr-un cadru intim va puteti delecta cu o cafea, impreuna cu prietenii ori cu partenerii vostri de afaceri si in acest fel ne stati alaturi in activitatile noastre.
Va multumim pentru ca va pasa !
Multumim voluntarilor nostri care ne-au ajutat in distribuirea materialelor de promovare si domnisoarei Alexandra Cheroiu pentru realizarea acestora.